新型斑蝥素类似物LB1协同阿霉素杀伤肝癌细胞的实验研究

• 作者: 史春梦 张二龙 王得春 王曙光 谭旭
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 斑蛰素衍生物 PP2A抑制剂 LB1 阿霉素 HepG2细胞
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 522-525
• 分类号: R730.53|R730.7|R979.1
• 语种: 中文

摘要

目的 通过水溶性化学小分子蛋白磷酸酶2A抑制剂LB1与阿霉素(doxorubicin,DOX)联合应用,研究其在肝癌化疗过程中的协同作用.方法 体外细胞活性分析检测不同剂量LB1对HepG2细胞活性影响及其与阿霉素(DOX)的协同杀伤效应；通过裸鼠体内荷瘤模型以及组织化学分析,进一步观察LB1对肿瘤生长影响以及在体与阿霉素的协同化疗作用.结果 LB1对HepG2细胞生长与作用剂量相关,低剂量时可促进其生长,高剂量时则促进其凋亡,而且在联合阿霉素后,可显著提高对HepG2肿瘤细胞的杀伤作用；体内实验也发现,单纯给予阿霉素抑瘤率为57％,而LB1联合应用后,抑瘤率可达77％,显著提高了阿霉素对肿瘤的杀伤作用(P＜0.05),且无明显毒副作用.结论 LB1联合应用可显著提高阿霉素( DOX)对肝癌细胞的化学杀伤作用.