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摘要:
[目的]探索流动引物PCR筛选阳性XRCC1基因敲除细胞的可行性.[方法]构建基因敲除质粒,嘌呤霉素抗性基因5'端加上额外的来自野生型基因被敲除位点内的20 bp DNA序列.使用流动引物(floating primer)和这20 bp序列结合,PCR筛选阳性克隆.[结果]利用流动引物成功筛选小鼠体细胞XRCC1(X射线修复交叉互补蛋白)一个等位基因敲除的阳性克隆子.[结论]流动引物PCR方法可以应用于基因敲除小鼠体细胞的筛选.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 流动引物PCR高效筛选阳性XRCC1基因敲除小鼠细胞的方法
来源期刊 大连医科大学学报 学科 医学
关键词 基因敲除 流动引物 XRCC1
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 200-202
页数 分类号 R394.3
字数 1799字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 茅卫锋 大连医科大学生物技术系 5 12 2.0 3.0
2 臧师竹 大连医科大学生物技术系 13 37 4.0 5.0
3 杨文波 大连医科大学生物技术系 7 54 2.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因敲除
流动引物
XRCC1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连医科大学学报
双月刊
1671-7295
21-1369/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
1960
chi
出版文献量(篇)
3584
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7
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15352
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