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摘要:
用RT-PCR技术从日本大耳白兔脾脏组织克隆出兔Toll样受体2、3、4基因(拟命名为RTLR2、R TLR3和RTLR4)的cDNA序列并进行测序,获得的3个Toll样受体基因序列长分别为128、150和139bp,并将其测序结果与GenBank中登录的穴兔(Oryctolagus cuniculus)的Toils核苷酸序列进行比对,发现本次克隆到的RTLR2与穴兔TLR2的基因序列(NM_001082781)相似性为99%,而RTLR3与TLR3(NM_001082219)和RTLR4与TLR4(NM_001082732)相似性均为100%。Protein Blast同源性结果显示,RTLR2、RTLR3和RTLR4的氨基酸序列与穴兔TLR2、TLR3和TLR4的同源性皆为100%,与马、人、野猪等其他8种动物TLRs的比较,与RTLR2同源性最高的是马的80%,其他的只有61%~78%;与RTLR3同源性最高是马和野猪的97%,其他也较高达93%~95%;而RTLR4与其他8种动物的同源性均较低75%以下。结果表明:RTLR2、RTLR3和RTLR4分别为免TLR2、TLR3和TLR4的部分cDNA基因序列;TLRs在不同物种的进化过程中存在种属特异性。
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内容分析
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文献信息
篇名 兔TLR2、TLR3和TLR4部分cDNA序列的克隆及分析
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 Toll样受体基因 分子克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1804-1807
页数 分类号 S852.42
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂奎 西南大学动物科技学院 87 471 12.0 15.0
2 曾兴艳 西南大学动物科技学院 8 41 4.0 6.0
3 王裕文 西南大学动物科技学院 6 22 3.0 4.0
4 周作勇 西南大学动物科技学院 57 206 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
Toll样受体基因
分子克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
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50005
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