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摘要:
目的:克隆小鼠TLR4基因的全长编码区cDNA并进行序列分析. 方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾组织细胞mRNA中扩增TLR4基因全长cDNA,并将其连接到pcDNA3.1(+)载体上,进行测序和核酸分析.结果:扩增得到的小鼠TLR4基因cDNA全长2 508 bp,编码536个氨基酸, Blast结果分析表明,该cDNA与基因库中发表的序列(NM021297)具有100%的同源性.结论:获得小鼠TLR4基因的克隆,为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础.
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文献信息
篇名 小鼠TLR4基因的克隆和序列分析
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 TLR4 基因克隆 RT-PCR
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 197-200
页数 4页 分类号 R446.6
字数 3170字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2007.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王锁英 江苏大学医学院 22 70 5.0 7.0
2 许化溪 江苏大学医学院 148 745 13.0 19.0
3 吴燕 江苏大学医学院 38 111 5.0 8.0
4 眭建 江苏大学医学院 45 261 8.0 15.0
5 王晓莺 江苏大学医学院 3 2 1.0 1.0
6 徐道银 江苏大学医学院 8 26 3.0 5.0
7 张雅琴 江苏大学医学院 4 6 1.0 2.0
8 林小涛 江苏大学医学院 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
TLR4
基因克隆
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
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4
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