牦牛TLR2基因的克隆及序列分析

• 作者: 兰道亮 李键 林宝山 陈亚冰 黄偲 黄勇
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: Toll样受体2 基因克隆 序列分析 牦牛
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 59-63
• 页数: 5页
• 分类号: S858.23|Q785
• 字数: 3144字
• 语种: 中文

摘要

为了解牦牛天然免疫受体TLR2基因特点,根据GenBank中已公布的牛TLR2基因序列分段设计引物,克隆并对所得结果进行序列分析.基因序列分析表明,克隆得到牦牛TLR2基因编码区全长2 620 bp,开放阅读框2 355 bp,编码氨基酸784个,分子质量90.024 6 ku,理论等电点为6.46.蛋白预测结果表明,TLR2编码蛋白整体表现为亲水性.同源性分析表明,11条序列中牦牛与野牦牛、普通牛、绵羊等物种具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近.结果说明TLR2基因序列具有较高的保守性.牦牛TLR2基因序列的成功克隆对牦牛及高原动物抗病及免疫应答分子机制等研究提供理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李键	西南民族大学生命科学与技术学院	117	464	10.0	15.0
5	黄偲	西南民族大学生命科学与技术学院	18	75	6.0	7.0
6	兰道亮	西南民族大学青藏高原研究院	46	196	7.0	10.0
7	林宝山	西南民族大学生命科学与技术学院	18	75	6.0	7.0
8	陈亚冰	西南民族大学生命科学与技术学院	22	91	6.0	8.0
9	黄勇	西南民族大学生命科学与技术学院	11	57	5.0	7.0