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牦牛TLR7基因的克隆序列分析及其组织表达研究
牦牛TLR7基因的克隆序列分析及其组织表达研究
作者:
兰道亮
李键
林宝山
梁彦彦
陈亚冰
黄偲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
TLR7
克隆
荧光定量PCR
组织表达分布
牦牛
摘要:
为了解牦牛TLR7基因特点及其在牦牛各组织器官动态表达分布规律.根据GenBank中牛TLR7 序列设计引物克隆并对所得序列进行生物信息学分析,并以β-actin为参照基因,SYBR Green Ⅰ为荧光染料,建立检测牦牛天然免疫受体TLRs家族TLR7基因的荧光定量PCR方法,对TLR7基因在牦牛各组织中的表达分布进行研究.结果表明:克隆得到牦牛TLR7基因编码区全长3 153 bp,编码氨基酸1 050个,N端含有27个氨基酸组成的信号肽,分子量120.7192 ku,理论等电点为7.35;TLR7编码蛋白整体表现为亲水性;10条序列当中牦牛与野牦牛、普通牛、绵羊等物种具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近,说明TLR7基因序列具有较高的保守性;荧光定量分析发现,TLR7基因在牦牛所有组织中均有表达,TLR7基因在肾脏表达量最高,在大肠表达量最低,在肝、脾、肺、卵巢、小肠、心、胃、肌肉、乳腺等组织依次有较高的表达.该研究结果为理解TLRs在牦牛等其他高原动物体内的分布及动态表达规律以及牦牛抗病毒免疫及育种的相关研究奠定了基础.
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文献信息
篇名
牦牛TLR7基因的克隆序列分析及其组织表达研究
来源期刊
中国畜牧杂志
学科
农学
关键词
TLR7
克隆
荧光定量PCR
组织表达分布
牦牛
年,卷(期)
2014,(19)
所属期刊栏目
遗传育种
研究方向
页码范围
10-16
页数
7页
分类号
S823.2
字数
4935字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李键
西南民族大学生命科学与技术学院青藏高原研究院
117
464
10.0
15.0
2
黄偲
西南民族大学生命科学与技术学院青藏高原研究院
18
75
6.0
7.0
3
兰道亮
西南民族大学生命科学与技术学院青藏高原研究院
46
196
7.0
10.0
4
林宝山
西南民族大学生命科学与技术学院青藏高原研究院
18
75
6.0
7.0
5
陈亚冰
西南民族大学生命科学与技术学院青藏高原研究院
22
91
6.0
8.0
6
梁彦彦
西南民族大学生命科学与技术学院青藏高原研究院
2
13
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
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节点文献
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二级引证文献(0)
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2019(1)
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
TLR7
克隆
荧光定量PCR
组织表达分布
牦牛
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国畜牧杂志
主办单位:
中国畜牧兽医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0258-7033
CN:
11-2083/S
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区圆明园西路2号院56号楼1层101、102
邮发代号:
82-147
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
8492
总下载数(次)
10
总被引数(次)
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