地佐环平对四次甲基二砜四胺诱发大鼠难治性癫痫的抑制作用

• 作者: 关雷 张世庆 房彤宇 王京 王永安 隋昕 骆媛
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: 地佐环平 四次甲基二砜四胺 难治性癫痫 N-甲基-D-门冬氨酸受体 脑损伤
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 447-451
• 分类号: R742.1
• 字数: 4528字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2012.06.013

摘要

目的 评价比较N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体拮抗剂地佐环平(dizocilpine,MK-801)及作用于γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)系统药物--地西泮(diazepam,DZP)对四次甲基二砜四胺(tetramine,TET)所致难治性癫痫(refractory epilepsy,RE)的治疗效果,探讨其作用机制.方法 在大鼠上建立TET所致RE模型,以动物行为学、EEG及脑病理学检测结果为评价指标,观察MK-801(3,5 mg/kg)及DZP(10,20 mg/kg)经腹腔注射给药对TET所致RE及由此引发脑损伤的抑制作用;采用实时定量PCR及Western印迹法,观察MK-801(5 mg/kg)及DZP(20 mg/kg)给药后对RE动物皮质NR2A/2B mRNA及蛋白表达的影响.结果 MK-801(3,5 mg/kg)均可有效抑制RE及由此引发的脑损伤,显著提升24 h存活率,其作用明显优于DZP;MK-801(5 mg/kg)可显著下调皮质NMDA受体2A/2B mRNA及蛋白表达,但DZP(20 mg/kg)无类似作用.结论 MK-801可显著抑制TET所致RE及由此引发的脑损伤,其作用可能与其对NMDA受体亚单位NR2A/2B的下调作用有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	骆媛	军事医学科学院毒物药物研究所	13	46	3.0	6.0
2	房彤宇	军事医学科学院毒物药物研究所	8	75	4.0	8.0
3	王永安	军事医学科学院毒物药物研究所	50	254	8.0	13.0
4	张世庆		23	95	6.0	9.0
5	隋昕	军事医学科学院毒物药物研究所	6	18	2.0	4.0
6	王京	军事医学科学院毒物药物研究所	2	3	1.0	1.0
7	关雷	军事医学科学院毒物药物研究所	2	0	0.0	0.0