纳米锰锌铁氧体颗粒对L-02细胞的氧化损伤作用

• 作者: 吴启南 张东生 殷婕 邵莹 陈蓉
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 纳米颗粒 Mn0.5Zn0.5Fe2O4 L-02细胞 氧化应激 细胞周期 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 314-320
• 分类号: R99
• 字数: 4618字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2012.03.011

摘要

目的 探讨磁性锰锌铁氧体纳米颗粒(Mn0.5Zn0.5Fe2O4)对人肝细胞株L-02的毒性作用机制.方法 Mn0.5Zn0.5Fe2O4 800 mg·L-1作用L-02细胞48 h,透射电镜观察细胞形态及超微结构的变化.Mn0.5Zn0.5Fe2O4200,400和800 mg·L-1作用48 h后,检测L-02细胞内丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽( GSH)的活性；荧光染色观察凋亡细胞形态；流式细胞术检测细胞周期及凋亡；荧光定量PCR仪检测胱天蛋白酶3 mRNA表达.结果 Mn0.5Zn0.5Fe2O4 800 mg·L-1作用48 h后,纳米颗粒进入细胞内,细胞膜发生破损,细胞器消失,染色体异常聚集.与正常对照组比较,Mn0.5Zn0.5Fe2O4 200～800 mg·L-1使细胞内MDA含量逐渐升高,SOD与GSH活性逐渐降低(P＜0.05).Mn0.5Zn0.5Fe2O4可使细胞周期发生改变,G0/G1期细胞百分率有降低的趋势,S期和G2/M期细胞百分率有升高的趋势.Hoechst33258显示明显的细胞凋亡形态.Mn0.5Zn0.5Fe2O4可引起L-02细胞发生剂量依赖性的细胞凋亡,Mn0.5Zn0.5Fe2O4 800 mg·L-1作用48h后,细胞凋亡率达到30.3％,是对照组细胞凋亡率(2.4％)的12.6倍.胱天蛋白酶3 mRNA表达量先增加后降低,但都明显高于正常对照组(P＜0.05).结论 Mn0.5Zn0.5Fe2O4可破坏细胞膜完整性并进入细胞内,诱导细胞发生氧化应激,改变细胞周期,引发细胞凋亡,产生细胞毒性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴启南	南京中医药大学药学院	151	1620	21.0	32.0
2	张东生	东南大学医学院	66	738	14.0	24.0
3	陈蓉	南京中医药大学药学院	12	116	5.0	10.0
4	邵莹	南京中医药大学药学院	13	160	6.0	12.0
5	殷婕	南京中医药大学药学院	4	94	3.0	4.0