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摘要:
为了克隆黄河裸裂尻生长激素(GH)基因并获得表达产物,试验采用异硫氰酸胍法提取黄河裸裂尻脑组织总RNA,以分离的RNA为模板,采用RT - PCR扩增获得GH基因cDNA,将cDNA插入质粒pQE30中,并在大肠杆菌RB791中表达,经异丙基-β-D -硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导后,SDS - PAGE电泳检测蛋白的表达情况.结果表明:扩增后黄河裸裂尻GH基因长度为508 bp,黄河裸裂尻GH基因与青海湖裸鲤的同源性很高,电泳显示出1条新的分子质量约为14.4 ku的特异性条带.
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文献信息
篇名 黄河裸裂尻生长激素(GH)基因的PCR扩增和克隆
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 黄河裸裂尻 生长激素(GH)基因 克隆 基因表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 遗传育种与繁殖
研究方向 页码范围 38-40
页数 3页 分类号 S813.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢保胜 23 108 6.0 9.0
2 李耀鹏 1 0 0.0 0.0
3 姚军卓 1 0 0.0 0.0
4 陈兴花 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
黄河裸裂尻
生长激素(GH)基因
克隆
基因表达
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黑龙江畜牧兽医(上半月)
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23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
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