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摘要:
本试验根据GenBank上发表的鹅细小病毒B株基因序列,针对vp3基因设计并合成了一对特异性引物,建iGPVvp3基因的PCR诊断方法。结果表明,该方法扩增的产物与预期大小相符(约654bp),而其他相关病毒均为阴性反应,敏感度为12.4pg。对15份GPV疑似病例检出的阳性率为100%,而琼脂扩散试验(AGP)检出的阳性率为60%。证明建立的PCR方法特异性强、敏感性高,可用于临床病料的快速诊断。
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文献信息
篇名 鹅细小病毒vp3基因PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 吉林农业:学术版 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP3基因 PCR
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 169
页数 1页 分类号 S835
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲁承 延边大学农学院动物医学系 67 123 5.0 8.0
2 赵文婧 延边大学农学院动物医学系 6 21 2.0 4.0
3 高旭 延边大学农学院动物医学系 48 103 5.0 8.0
4 张颖 延边大学农学院动物医学系 13 53 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
VP3基因
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业:学术版
月刊
1674-0432
22-1186/S
长春市和平大街498号
出版文献量(篇)
7527
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