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摘要:
目的 构建人乙酰肝素酶重组表达质粒,以期获得足够的乙酰肝素酶蛋白,用于其功能研究.方法 将人全长乙酰肝素酶cDNA克隆至原核表达载体pET28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)进行体外表达,并探索C-端带一个His标签及C-端、N-端各带一个His标签对乙酰肝素酶表达量的影响.结果 重组原核表达质粒能在大肠杆菌中高效表达人乙酰肝素酶蛋白.结论 成功构建了人乙酰肝素酶原核表达系统,C-端、N-端均带His标签的表达载体表达的乙酰肝素酶蛋白量明显高于仅在C-端带His标签的表达载体表达的乙酰肝素酶蛋白量.
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文献信息
篇名 人乙酰肝素酶的体外表达及诱导表达条件的优化
来源期刊 广东药学院学报 学科 生物学
关键词 乙酰肝素酶 原核表达 组氨酸标签
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 医学研究
研究方向 页码范围 328-331
页数 分类号 Q55
字数 3068字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2012.03.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马超 广东药学院生命科学与生物制药学院 3 12 2.0 3.0
2 董斌 广东药学院生命科学与生物制药学院 14 85 5.0 9.0
3 袁茵 广东药学院生命科学与生物制药学院 16 51 5.0 6.0
4 田素娟 广东药学院生命科学与生物制药学院 22 120 6.0 10.0
5 杜欣娥 广东药学院生命科学与生物制药学院 3 31 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙酰肝素酶
原核表达
组氨酸标签
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
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23816
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