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摘要:
目的 设计并合成异噁唑衍生物,并对其体外抗菌活性进行了初步评价.方法 以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为起始原料,经多步反应合成目标化合物.以利奈唑胺为阳性对照药,对目标化合物的抗菌活性进行评价.结果 合成了9个新化合物,其结构经1H-NMR、MS确证,体外活性测试结果显示,有1个化合物有显著的抗菌活性,与利奈唑胺相当.结论 体外活性试验表明,含异噁唑的所制备化合物作为新型的抗菌剂,其构效关系值得进一步研究.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 异噁唑衍生物的合成及其抗菌活性研究
来源期刊 现代药物与临床 学科 医学
关键词 异噁唑 衍生物 3,4-二氟苯甲醛 利奈唑胺 抗菌活性
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 14-18
页数 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张存彦 8 37 3.0 6.0
2 刘登科 40 157 7.0 8.0
3 孙长海 8 55 5.0 7.0
4 刘默 15 60 5.0 6.0
5 刘威 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
异噁唑
衍生物
3,4-二氟苯甲醛
利奈唑胺
抗菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代药物与临床
月刊
1674-5515
12-1407/R
16开
天津市南开区鞍山西道308号
1980
chi
出版文献量(篇)
6612
总下载数(次)
6
总被引数(次)
31215
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