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摘要:
克隆与肥城桃成熟有关的乙烯受体ETR1基因片段,优化ETR1的表达条件,获得ETR1重组蛋白,为进一步研究ETR1功能并改善肥城桃贮运性能奠定基础.以肥城桃成熟果实总RNA反转录cDNA为模板,经PCR扩增得到特异片段,将该片段连接到质粒,经双酶切后,连接至质粒并转染至表达载体,IPTG诱导,优化表达条件.并以cDNA为模板,进行实时荧光定量PCR,测定外源NO对ETR1相对表达量的影响.序列分析结果表明,该序列与Gen-Bank中的AF124527的cDNA序列同源性为99%,氨基酸序列同源性为99%.优化蛋白表达条件为:IPTG最佳浓度为0.5 mmol/L,最适温度为30℃,最适诱导时间为8h.经优化后,ETR1重组蛋白成功表达,为TETR1的重组生产和对ETR1功能的体外研究提供了条件.此外,外源NO对体外表达的ETR1基因有抑制作用.
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文献信息
篇名 肥城桃果实乙烯受体ETR1蛋白重组条件优化及NO对ETR1基因表达的影响
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 肥城桃 乙烯受体 ETR1 基因克隆 重组蛋白
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 43-47
页数 5页 分类号 Q78
字数 3448字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周杰 山东农业大学化学与材料科学学院 90 1371 20.0 34.0
2 朱树华 山东农业大学化学与材料科学学院 58 654 13.0 25.0
3 姚婷婷 山东农业大学化学与材料科学学院 2 33 2.0 2.0
4 高丛丛 山东农业大学化学与材料科学学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肥城桃
乙烯受体
ETR1
基因克隆
重组蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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