ETR1靶向RNA干扰重组体的构建及序列分析

• 作者: 张春发 张颖 肖苏生
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: ETR1 RNA干扰 短发夹环RNA 重组体
• 年，卷（期）: 2008,（21）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 8946-8948,8972
• 页数: 4页
• 分类号: S188
• 字数: 2268字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.21.032

摘要

[目的]构建拟南芥乙烯受体(ETR1)特异性短发夹环RNA(shRNA)真核表达栽体.[方法]从ETR1基因cDNA序列上选取目标序列,设计2对引物,经PCR扩增得到正反向2个DNA片段(S51和AI),构建含有该正反向互补重复序列DNA片段的中间栽体,测序分析正确后再克隆到植物表达载体pCAMBIA1301中的Gus位置并经双酶切证实.[结果]ETR1基因S51和AI片段被成功克隆进质粒pCAMBIA1301中,酶切鉴定及测序分析显示,重组质粒shRNA编码序列与设计片段的序列完全一致.[结论]ETR1靶向RNA干扰重组体的成功构建,为进一步获得拟南芥乙烯受体基因的功能缺失突变体奠定良好基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖苏生	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	9	100	6.0	9.0
2	张颖	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	3	22	2.0	3.0
3	张春发	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	14	132	7.0	11.0