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摘要:
目的 利用RNA干扰技术,以Akt2为靶基因,设计并构建重组表达载体,并进行测序鉴定.方法 利用GenBank中已知Akt2的mRNA基因序列设计具有短发夹结构的两条寡核甘酸序列,经退火形成互补双链,与pGEM-T Easy载体进行连接,经蓝白筛选后以T7和SP6为引物进行PCR鉴定,对表达载体pRNAT-U6.2及亚克隆产物进行双酶切,将得到的基因及线性化的表达载体再次连接,利用PCR方法进行重组体的筛选鉴定并进行测序分析.结果 将合成的DNA序列克隆到表达载体上,经PCR扩增筛选鉴定和测序鉴定证实为所需序列.结论 Akt2靶向RNA干扰重组表达载体构建成功.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 靶向Akt2基因RNA干扰重组表达载体的构建和测序
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 Akt2基因 RNA干扰 重组表达载体
年,卷(期) 2008,(28) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 19-21
页数 3页 分类号 Q813
字数 2297字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2008.28.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王静 郑州大学第一附属医院 364 1468 16.0 23.0
2 赵国强 245 807 11.0 16.0
3 张茂林 17 79 4.0 8.0
4 曹婷婷 19 55 4.0 7.0
5 卢滨 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Akt2基因
RNA干扰
重组表达载体
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
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