拉马宁碱的大鼠在体肠吸收机制研究

• 作者: 张帆 李育卿 武新安 王丹 魏玉辉
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 拉马宁碱 在体单向肠灌流 肠吸收
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 制剂
• 页码范围: 828-831
• 分类号: R966
• 字数: 3177字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2012.05.014

摘要

目的 研究拉马宁碱大鼠在体肠吸收机制.方法 采用大鼠在体单向肠灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,通过反相高效液相色谱法测定灌流液中药物浓度,并考察吸收部位、药物质量浓度、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂及有机阳离子转运蛋白(OCTs)抑制剂对药物吸收的影响.结果 拉马宁碱在整肠段均有吸收,吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)分别按照回肠、结肠、空肠、十二指肠的顺序下降；2-20μg/mL的药物质量浓度对Ka和Papp无显著影响(P＞0.05)；含P-gp抑制剂组与不含P-gp抑制剂组相比,Ka和Papp无显著性差异(P＞0.05)；含OCTs抑制剂组与不含OCTs抑制剂组相比,Ka和Papp.也无显著性差异(P＞0.05).结论 拉马宁碱为全肠段吸收,吸收机制为被动扩散,且P-gP及OCTs对药物的小肠吸收基本无影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张帆	兰州大学第一医院药剂科	33	46	4.0	5.0
5	魏玉辉	兰州大学第一医院药剂科	99	621	14.0	20.0
6	武新安	兰州大学第一医院药剂科	151	765	14.0	19.0
7	李育卿	兰州大学第一医院药剂科	4	7	2.0	2.0
11	王丹	兰州大学第一医院药剂科	44	156	8.0	11.0