阿司匹林对肿瘤坏死因子-α诱导的大鼠平滑肌细胞syndecan-4蛋白及p44/42丝裂原活化蛋白激酶表达的影响

• 作者: 欧阳平 罗烨 许顶立 贝伟剑 赖文岩
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿司匹林 肿瘤坏死因子-α 血管平滑肌细胞 syndecan-4 p44/42丝裂原活化蛋白激酶
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 医学研究
• 页码范围: 84-89
• 分类号: R392.1
• 字数: 4661字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8783.2012.01.023

摘要

目的 观察阿司匹林(ASA)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的离体大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)syndecan-4蛋白及磷酸化p44/42丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)表达的影响.方法 体外培养大鼠胸主动脉VSMCs,分别用20 ng/mL TNF-α、1mmol/L ASA、2 mmol/L ASA、20 ng/mL TNF-α+1mmol/L ASA、20 ng/mL TNF-α+2mmol/L ASA作用24h,并设立相关对照组进行比较.采用MTS/PMS法确定VSMCs的增殖状态,Western blot蛋白免疫印迹法测定VSMCs中syndecan-4蛋白及磷酸化p44/42MAPK表达.结果 (1)与对照组比较,TNF-α组能显著刺激大鼠VSMCs的增殖(P＜0.01),单独应用ASA对大鼠VSMCs的增殖无明显作用(P＞0.05).TNF-α联合ASA组与TNF-α组比较,联用能明显抑制TNF-α诱导的大鼠VSMCs增殖(P＜0.01).(2)与对照组比较,TNF-α组能显著刺激大鼠VSMCs中syndecan-4蛋白及磷酸化p44/42MAPK的表达(P＜0.01),单独应用ASA对二者的表达无明显作用(P＞0.05).TNF-α联合ASA组与TNF-α组比较,联用可显著降低这两种蛋白的表达水平(P＜0.05).结论 一定剂量的ASA可明显抑制TNF-α诱导的大鼠血管平滑肌细胞syndecan-4蛋白及磷酸化p44/42MAPK蛋白的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳平	南方医科大学南方医院心血管内科	18	68	5.0	7.0
2	赖文岩	南方医科大学南方医院心血管内科	112	677	13.0	19.0
3	许顶立	南方医科大学南方医院心血管内科	127	714	15.0	21.0
4	贝伟剑	广东药学院中医药研究院	16	126	6.0	10.0
5	罗烨	南方医科大学南方医院心血管内科	3	9	2.0	3.0