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摘要:
目的 系统地认识核因子KB受体活化因子配体(RANKL)联合巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导破骨细胞分化成熟过程中的分子机制.方法 利用小鼠蛋白-蛋白相互作用数据库NIA和公共基因芯片数据GES16749,构建并分析了RANKL联合M-CSF诱导小鼠单核细胞系RAW264.7分化成熟过程的蛋白-蛋白相互作用网络.结果 在蛋白-蛋白相互作用网络中,转化生长因子β受体Ⅰ (TGFBR1)、劳氏肉瘤原癌基因(SRC)、髓细胞增生原癌基因(MYC)和整合素β3 (ITGB3)能够和多种蛋白质分子发生相互作用,是信号在网络中传导的重要承载分子.结论 TGFBR1、SRC、MYC和ITGB3可能是RANKL联合M-CSF诱导破骨细胞发育过程中的关键分子.
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文献信息
篇名 核因子κB受体活化因子配体联合巨噬细胞集落刺激因子诱导破骨细胞分化过程中的蛋白-蛋白相互作用网络的研究
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 正畸牙移动 破骨细胞 核因子κB受体活化因子配体 巨噬细胞集落刺激因子 蛋白-蛋白相互作用网络
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 专栏论著
研究方向 页码范围 518-521
页数 分类号 R783.5
字数 3009字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1182.2012.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡济安 浙江大学医学院附属口腔医院口腔病理科 54 221 7.0 12.0
2 孟祥勇 湖州师范学院医学院口腔系 14 36 4.0 5.0
3 周平秀 浙江大学医学院附属口腔医院口腔病理科 7 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
正畸牙移动
破骨细胞
核因子κB受体活化因子配体
巨噬细胞集落刺激因子
蛋白-蛋白相互作用网络
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
总下载数(次)
6
总被引数(次)
28689
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