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摘要:
目的 研究和改进甲磺酸伊马替尼的合成工艺.方法 以3-乙酰吡啶、4-甲基-3-硝基苯胺等为原料,经过环合、氯化、还原、缩合,进而与甲磺酸成盐得到甲磺酸伊马替尼.结果 目标化合物经质谱、核磁共振氢谱等确证,总收率45.7%.结论 该合成方法简便,成本低,适合工业化生产.
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工艺改进
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文献信息
篇名 甲磺酸伊马替尼的合成
来源期刊 济宁医学院学报 学科 医学
关键词 伊马替尼 合成 酪氨酸激酶抑制剂
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 103-105
页数 分类号 R914.5
字数 2620字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9760.2012.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘玉凤 济宁医学院药学院 12 45 4.0 6.0
2 王保国 济宁医学院药学院 10 33 4.0 5.0
3 朱鹏 济宁医学院药学院 4 5 2.0 2.0
4 狄国杰 济宁医学院药学院 1 2 1.0 1.0
5 许鹏飞 济宁医学院药学院 1 2 1.0 1.0
6 付茂文 济宁医学院药学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
伊马替尼
合成
酪氨酸激酶抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
济宁医学院学报
双月刊
1000-9760
37-1143/R
大16开
山东省济宁市北湖新区荷花路16号
1978
chi
出版文献量(篇)
3652
总下载数(次)
3
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