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摘要:
目的 构建牙龈卟啉单胞菌毒力岛基因PG0839突变菌株,为研究PG0839基因功能提供实验基础.方法 扩增1 584 bp PG0839基因片段,对聚合酶链反应(PCR)产物和pUC19载体进行BamHⅠ和EcoR Ⅰ双酶切,连接酶切产物得到质粒pPG0839-1.将2 101 bp erm基因产物插入到pPG0839-1中PG0839基因的EcoRV位点,构建质粒pPG0839-2,作为电穿孔的供体质粒.电穿孔转化于受体菌牙龈卟啉单胞菌W83菌株,红霉素抗性培养基筛选阳性克隆,命名为PG0839基因突变菌株.结果 运用插入失活方法构建PG0839基因突变菌株,进而通过酶切、测序、PCR和反转录PCR对PG0839基因突变菌株进行验证,证实PG0839基因突变菌株构建成功.结论 本实验成功构建PG0839基因突变菌株.
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关键词云
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文献信息
篇名 牙龈卟啉单胞菌PG0839基因突变株的构建
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 牙龈卟啉单胞菌 毒力岛 基因打靶
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 专栏论著
研究方向 页码范围 192-196,200
页数 分类号 R781.5
字数 4538字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1182.2012.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘亚萍 中国医科大学口腔医学院牙周病学教研室 154 1128 16.0 24.0
2 钟鸣 中国医科大学口腔医学院 中心实验室 102 465 11.0 15.0
6 刘静波 中国医科大学口腔医学院牙周病学教研室 22 238 8.0 15.0
7 林莉 中国医科大学口腔医学院牙周病学教研室 50 233 9.0 12.0
8 李琛 中国医科大学口腔医学院牙周病学教研室 21 138 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
牙龈卟啉单胞菌
毒力岛
基因打靶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
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6
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28689
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