分子内裂分G-四链体脱氧核糖核酸酶用于Hg2+的特异性定量检测

• 作者: 孔德明 徐静
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 医学
• 关键词: 脱氧核糖核酸酶 裂分G-四链体 传感器 汞(Ⅱ)
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 创刊40周年特约来稿
• 页码范围: 347-353
• 分类号: R593.241
• 字数: 545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1096.2012.10831

摘要

G-四链体DNA酶是由核酸G-四链体与氯化血红素(Hemin)结合后形成的一种具有过氧化物酶活性的人工酶,利用这种DNA酶,可进行多种化学及生物传感器的设计.为提高G-四链体DNA酶类Hg2+传感器的选择性,本研究在传感器的设计过程中引入了分子内裂分G-四链体,即将形成G-四链体的富G序列拆分成两部分,分别放置在Hg2+探测序列的两端.在无Hg2+存在时,部分富G序列被包埋在某一分子内二倍体结构中,无法形成G四链体.而在Hg2+存在下,Hg2+对T-T碱基错配的稳定能力可以促使Hg2+探测序列形成分子内二倍体结构,并伴随着原有分子间二倍体结构的破坏及分子内裂分G-四链体的生成.利用生成的裂分G-四链体与Hemin作用后检测体系酶活性的提高,实现Hg2+传感器的设计.利用该传感器,可在50～500 nmol/L及2.0～7.5 μmol/L两个浓度范围内实现Hg2+的定量检测,检出限为47 nmol/L.由于裂分G-四链体DNA酶的使用强化了传感器对Hg2+的依赖性,极大地提高了设计的Hg2+传感器的选择性.对实际水样的加标回收结果显示,回收率为97.5％～104.5％,证明此传感器可以满足实际水样中痕量Hg2+的分析要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔德明	南开大学药物化学生物学国家重点实验室	18	98	6.0	9.0
2	徐静	南开大学药物化学生物学国家重点实验室	3	10	2.0	3.0