HPLC测定大鼠体内羌活醇血药浓度及药代动力学研究

• 作者: 孟宪生 李云霞 郑晓鹤
• 来源期刊: 南昌大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 羌活醇 药代动力学 高效液相色谱法 动物,实验 大鼠
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 8-11,32
• 分类号: R9-332
• 字数: 3142字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2294.2012.07.003

摘要

目的 研究羌活提取物中羌活醇在大鼠体内的药代动力学规律.方法 羌活醇分别以60、30和15 mg·kg-1剂量大鼠灌胃给药,给药后于不同时间点采血,血浆样品经乙腈处理后,用高效液相色谱(HPLC)-荧光法测定血药浓度,色谱柱:Spherisorb 10 ODS(1)(250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-乙腈-0.025 mol·L-1磷酸三乙胺溶液(15∶45∶40);流速:1 mL·min-1;检测波长:EM=480 nm.不同时间点的数据采用DAS 2.0药代动力学软件拟合处理,计算该药的药代动力学参数,分析羌活醇在体内药代动力学特点.结果 血浆样品中,羌活醇的线性范围为1.164×10-4～1.164×10-2 mg·mL-1(r=0.997);各血药浓度的提取回收率均大于80%,日内或日间精密度实验RSD＜4%,血浆中回收率＞90%.经DAS 2.0药代动力学软件进行自动拟合处理不同时间点的药物血浆浓度,药物药代动力学参数显示:高、中、低3个剂量组(分别为11.64×10-3、5.82×10-3、1.164×10-3 mg·mL-1 的血浆样品)中,羌活醇的平均高峰血药浓度(Cmax)分别为(5.243±3.116)、(1.892±0.888)、(0.764±0.120)mg·L-1,血药浓度-时间面积(AUC)(0-∞)相应分别为(32.658±31.202)、(17.511±2.287)、(3.246±2.432)mg·L-1·h-1,说明随着药物剂量的增加,Cmax与AUC也相应的增加.羌活醇高、中、低3个剂量组消除半衰竭(T1/2z)分别为(3.184±1.959)、(3.207±3.036)、(3.013±3.225)h,表明剂量不同,其T1/2z差异无统计学意义(P>0.05).结论 利用HPLC-荧光法对中药羌活中羌活醇进行药代动力学研究,方法稳定、灵敏度高、专属性强.药代动力学试验显示药物在动物体内吸收、消除较快,代谢迅速,所得结果可为下一步新药试验研究提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟宪生	辽宁中医药大学中药学院	218	1248	18.0	25.0
2	李云霞		1	5	1.0	1.0
3	郑晓鹤		3	5	1.0	2.0