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摘要:
为研究土壤中低剂量合成麝香暴露的分子毒理效应,以蚯蚓超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)基因为供试基因,建立mRNA表达水平的Sybr GreenⅠ荧光定量PCR检测方法;并且采用自然土壤染毒实验,检测了吐纳麝香(AHTN)或佳乐麝香(HHCB)胁迫诱导SOD、CAT mRNA的表达水平变化.序列同源性比较与熔解曲线分析表明设计的引物适合供试基因mRNA的检测.SOD与CAT基因构建的荧光定量标准曲线的线性关系分别为0.997和0.994,且PCR扩增效率均接近于100%,故可实现两基因mRNA表达的相对定量分析.土壤染毒暴露28 d后,丙二醛(MDA)含量水平显著升高,表明自由基诱导的细胞氧化损伤是AHTN或HHCB毒性效应的主要途径方式.SOD、CAT mRNA总体表现为上调表达趋势,且表达量与MDA含量呈显著正相关,表明抗氧化酶基因的诱导表达与氧化应激水平有关联.而且,SOD、CAT mRNA表达水平与AHTN或HHCB浓度存在正相关剂量-效应关系.综上表明,SOD与CAT基因可成为潜在的分子生物标志物,用于表征合成麝香污染暴露水平及其毒理效应.
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文献信息
篇名 抗氧化酶基因作为多环麝香污染分子标志物研究
来源期刊 环境科学 学科 地球科学
关键词 抗氧化酶 吐纳麝香 佳乐麝香 赤子爱胜蚓 荧光定量PCR 分子生物标志物
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2855-2861
页数 分类号 X171.5
字数 语种 中文
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1 刘潇威 49 897 15.0 29.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗氧化酶
吐纳麝香
佳乐麝香
赤子爱胜蚓
荧光定量PCR
分子生物标志物
研究起点
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期刊影响力
环境科学
月刊
0250-3301
11-1895/X
16开
海淀区双清路18号(北京市2871信箱)
2-821
1976
chi
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