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摘要:
目的 探明非酒精性脂肪性肝纤维化进展中扶正化瘀方对小鼠肝组织uPA/PAI-1表达的影响及作用机制.方法 选用7~8周龄健康雄性C57BL/6J小鼠,蛋氨酸-胆碱缺乏(methionine and choline deficient,MCD)饮食喂养8周,建立非酒精性脂肪性肝纤维化模型,采用扶正化瘀方进行干预实验,蛋氨酸-胆碱充足饮食设立对照组.HE、Masson染色观察肝脂肪变、炎性反应及纤维化程度;RT-PCR和Western印迹检测肝组织纤溶酶原激活物抑制因子-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)、尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator,uPA)、转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1) mRNA及蛋白的表达.多组间比较采用单因素方差分析,组间比较采用Student-Newman-Keuls法.结果 模型组小鼠肝组织呈现大泡性肝细胞脂肪变,伴肝细胞气球样变、小叶内点/灶状坏死及炎性细胞浸润、可见窦周纤维化及纤维间隔形成,肝组织PAI-1、uPA、TGF-β1 mRNA及蛋白表达水平较对照组显著升高;应用扶正化瘀方组小鼠肝脂肪变、炎性反应及纤维化程度较模型组明显减轻,PAI-1、TGF-β1 mRNA及蛋白表达显著减少(P<0.05),而uPA表达显著增多(P<0.05).对照组、模型组、扶正化瘀方组上述基因mRNA及蛋白表达水平依次为,PAI-1:0.25±0.02、1.43±0.10、0.84±0.16和0.30±0.08、1.40±0.16、0.90±0.17;uPA:0.42±0.02、1.03±0.13、1.22±0.06和0.34±0.08、1.15±0.07、1.44±0.07;TGF-β1:0.54±0.06、1.17±0.06、1.02±0.07和0.37±0.07、1.43±0.13、0.99±0.13(P<0.05).结论 扶正化瘀方可通过上调uPA、下调PAI-1及TGF-β1表达,阻止小鼠非酒精性脂肪性肝纤维化的发生与发展.
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文献信息
篇名 扶正化瘀方对非酒精性脂肪性肝纤维化及uPA/PAI-1的作用及机制
来源期刊 肝脏 学科
关键词 非酒精性脂肪性肝纤维化 扶正化瘀方 纤溶酶原激活物抑制剂-1 尿激酶型纤溶酶原激活物
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 771-774
页数 4页 分类号
字数 2920字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玉果 石家庄河北医科大学第三医院中西医结合肝病科 2 27 2.0 2.0
2 南月敏 石家庄河北医科大学第三医院中西医结合肝病科 3 30 3.0 3.0
3 米红梅 石家庄河北医科大学第三医院中西医结合肝病科 1 16 1.0 1.0
4 王荣琦 石家庄河北医科大学第三医院中西医结合肝病科 1 16 1.0 1.0
5 孔令波 石家庄河北医科大学第三医院中西医结合肝病科 1 16 1.0 1.0
6 任伟光 石家庄河北医科大学第三医院中西医结合肝病科 1 16 1.0 1.0
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扶正化瘀方
纤溶酶原激活物抑制剂-1
尿激酶型纤溶酶原激活物
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肝脏
月刊
1008-1704
31-1775/R
大16开
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1999
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