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摘要:
目的:构建人胰岛素样生长因子-1(IGF-1)真核表达载体,并在人脐血神经干细胞(NSCs)中表达.方法:采用RT-PCR法从人胎肝中克隆IGF-1基因,将其导入真核表达载体pcDNA3.1中,用脂质体转染法将重组质粒转染人脐血NSCs.分别采用RT-PCR和免疫荧光细胞化学法检测转基因NSCs中IGF-1 mRNA和蛋白的表达.结果:琼脂糖电泳显示RT-PCR扩增出462 bp的条带;重组载体pcDNA3.1-IGF-1经Hind Ⅲ与BamHⅠ双酶切后,得到5 428 bp和462 bp的两个条带;目的基因转染的NSCs经RT-PCR扩增出一条与目的基因一致的条带;免疫荧光细胞化学检测到IGF-1蛋白的表达.结论:成功构建了人IGF-1基因的真核表达载体,转染后IGF-1重组蛋白在人脐血NSCs中能成功表达.
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文献信息
篇名 人胰岛素样生长因子-1真核表达载体的构建及在神经干细胞中的表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人胰岛素样生长因子-1 基因转染 人脐带血 神经干细胞
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 156-159
页数 分类号 R329.2
字数 2866字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2012.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾延劼 郑州大学第一附属医院神经内科 115 486 11.0 15.0
2 王军 郑州大学第三附属医院河南省小儿脑瘫康复治疗中心 176 811 12.0 18.0
3 张博爱 郑州大学第一附属医院神经内科 116 592 12.0 16.0
4 朱登纳 郑州大学第三附属医院河南省小儿脑瘫康复治疗中心 76 389 11.0 14.0
5 牛国辉 郑州大学第三附属医院河南省小儿脑瘫康复治疗中心 31 170 8.0 11.0
6 吴值荣 郑州大学第三附属医院河南省小儿脑瘫康复治疗中心 6 28 3.0 5.0
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人胰岛素样生长因子-1
基因转染
人脐带血
神经干细胞
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