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摘要:
目的 研究白细胞介素-18(IL-18)基因启动子-607C/A、-137G/C位点基因多态性与缺血性脑卒中的关系.方法 采用病例对照研究方法,选择193例缺血性脑卒中病人(病例组)和性别,年龄等指标与之完全匹配的健康人120例为研究对象.采用聚合酶链反应技术检测IL-18基因启动子-607C/A、-137G/C基因多态性.采用Logistic回归分析方法分析上述位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性.结果 病例组-607C/A位点CC型频率明显高于对照组(x2=10.248,P<0.01),-607C/A位点非携带A等位基因者患缺血性脑卒中的风险约是携带A等位基因者的2.6倍(OR=2.603,P<0.05).两组-137G/C位点基因型及等位基因分布差异均无统计学意义.结论 -607C/A位点基因多态性与缺血性脑卒中的发病风险存在相关性,A等位基因可能对缺血性脑卒中的发病起保护作用,而C等位基因携带者患缺血性脑卒中的危险性增大;-137G/C位点基因多态性与缺血性脑卒中风险可能不存在相关性.
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多态性
缺血性脑卒中
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 IL-18基因启动子多态性与缺血性脑卒中关系
来源期刊 齐鲁医学杂志 学科 医学
关键词 脑血管意外 白细胞介素18 基因型 基因频率
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 223-225,229
页数 分类号 R743
字数 3080字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0341.2012.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晨 青岛大学医学院附属医院神经内科 111 585 12.0 19.0
2 王海萍 青岛大学医学院附属医院神经内科 48 198 8.0 11.0
3 刘丽君 青岛大学医学院附属医院神经内科 12 26 3.0 5.0
4 宋岩 青岛大学医学院附属医院神经内科 8 61 5.0 7.0
5 战晶晶 青岛大学医学院附属医院神经内科 3 24 3.0 3.0
6 任敦林 青岛大学医学院附属医院神经内科 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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脑血管意外
白细胞介素18
基因型
基因频率
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齐鲁医学杂志
双月刊
1008-0341
37-1280/R
青岛市登州路38号
chi
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