应用双荧光报告系统检测斑马鱼microRNA的动态表达

• 作者: 刘新星 张博 朱作言 杨红波 林硕 梁巍
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 医学
• 关键词: 斑马鱼 miRNA 双荧光报告载体/Tracer 热激启动子
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 1181-1192
• 分类号: R3
• 字数: 9147字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1005.2012.01181

摘要

microRNA(miRNA)是一类细胞内源表达的小分子非编码RNA,主要通过降解靶基因的mRNA或者抑制靶基因的翻译,在动植物的发育以及其他重要的生理过程中起调控作用.miRNA的功能跟它的表达位置与时间密切相关,但是目前尚缺乏一个能够在活体与个体水平稳定、持续地实时观察miRNA动态表达的方法.文章以斑马鱼为模式,建立了一个双荧光报告系统(我们称之为miRNA Tracer),用于在斑马鱼整体胚胎中追踪特定miRNA的表达谱及动态变化过程.该系统以Tol2转座子为基础,采用来自斑马鱼hsp70基因的热激启动子分别驱动eGFP和mRFP1荧光报告基因,同时在其中一个报告基因的3'-UTR区连接待测miRNA的互补序列,构成Tracer质粒.该互补序列与斑马鱼胚胎中相应的内源miRNA结合后能够使对应报告基因的荧光信号强度减弱,通过比较两个报告基因在表达谱上的差异辨别miRNA的表达区域,检测斑马鱼胚胎中miRNA起作用的位置和时间.文章选择在肌肉系统特异表达的miR-206以及在神经系统特异表达的miR-219,分别在显微注射瞬时表达和转基因稳定整合等两个层次上验证了上述Tracer系统.结果表明,所用的方法能够如实地在单细胞水平和整体水平检测到目标miRNA的时空表达动态变化.miRNA Tracer系统为在斑马鱼发育过程中对miRNA 进行活体、实时的时空定位提供了一个独特而有效的方法,也为对miRNA进行功能与作用机制等更深入的研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱作言	北京大学生命科学学院细胞增殖与分化教育部重点实验室	8	125	5.0	8.0
2	刘新星	北京大学生命科学学院细胞增殖与分化教育部重点实验室	3	13	2.0	3.0
3	杨红波	北京大学生命科学学院细胞增殖与分化教育部重点实验室	2	12	2.0	2.0
4	梁巍	北京大学生命科学学院细胞增殖与分化教育部重点实验室	1	6	1.0	1.0