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摘要:
目的 探讨移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)的临床病理学特征、诊断、发病机制及治疗.方法 按2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类,应用光镜观察、免疫组织化学EnVision法、原位杂交方法,结合文献,对北京大学人民医院2008年5月至2011年10月诊断的15例PTLD进行临床病理学分析.结果 15例PTLD中,14例为异基因造血干细胞移植(AHSCT),1例为肾移植.男12例,女3例,男女之比为4∶1.从移植到诊断PTLD的时间为1.5 ~132个月,平均13.0个月.14例AHSCT年龄范围9~45岁,平均年龄28.3岁,从移植到诊断PTLD的时间为1.5~19个月,平均为4.5个月.临床表现主要为发热、淋巴结肿大.淋巴结活检12例,扁桃体、胃、肠黏膜活检各1例.组织学类型:早期病变4例,其中1例为浆细胞增生,3例为传染性单核细胞增多症样;多形性PTLD7例,其中4例CD20阳性大细胞数目较多,肠黏膜活检病例伴有移植物抗宿主病;单一形PTLD 4例,3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤,1例为浆母细胞性淋巴瘤,其中1例为单一形与多形性PTLD混合.5例可见灶片状坏死,Ki-67阳性指数高,AHSCT者EB病毒编码的小分子RNA(EBER)阳性比例13/14,肾移植者为阴性.EB病毒阳性者移植后发生PTLD的时间(1.5 ~7个月)比EB病毒阴性者短(19、132个月).诊断PTLD后部分病例采用免疫抑制剂减量、抗病毒或利妥昔单抗治疗.随访时间0~8个月,5例死亡.结论 形态学和免疫组织化学对于PTLD的诊断尤为重要.EB病毒阳性者移植后发生PTLD的时间比EB病毒阴性者短.AHSCT发生PTLD多见于年轻人,发生PTLD的时间比实体器官移植短.PTLD预后差,应用免疫抑制剂减量、抗EB病毒或利妥昔单抗治疗对于PTLD有效.
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文献信息
篇名 移植后淋巴组织增生性疾病的临床病理观察
来源期刊 中华病理学杂志 学科 医学
关键词 移植 淋巴组织增殖性疾病 淋巴瘤,B细胞 白血病 EB病毒
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 人体病理学
研究方向 页码范围 607-612
页数 分类号 R699.2
字数 5616字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2012.09.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈丹华 北京大学人民医院病理科 251 1348 19.0 24.0
2 王颖 北京大学人民医院病理科 262 1962 23.0 32.0
3 陈定宝 北京大学人民医院病理科 75 285 8.0 11.0
4 宋秋静 北京大学人民医院病理科 33 177 8.0 11.0
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