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摘要:
目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对人胃癌细胞系SGC-7901增殖、凋亡及COX-2表达的影响,并进一步探讨其作用的可能机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测NS-398对SGC -7901细胞的杀伤抑制作用;免疫细胞化学法检测SGC-7901细胞内COX-2的蛋白表达情况;ELISA法检测NS-398作用于SGC-7901细胞后PGE2释放水平;流式细胞仪检测SGC-7901细胞的凋亡情况.结果 NS-398对胃癌SGC-7901细胞具有较强的抑制作用,且这种抑制作用随浓度和时间的增加而增强,呈剂量-时间双效应关系(P<0.05);不同浓度NS-398作用下的SGC-7901细胞中,COX-2的表达明显减弱,且呈剂量梯度下降(P< 0.05);NS-398可抑制PGE2释放,并且这种抑制作用呈剂量效应关系,与对照组相比差异有统计学意义(P< 0.05);NS-398作用于SGC-7901细胞48 h后,细胞凋亡率升高,且呈剂量效应(P<0.05).结论 NS-398通过COX-2依赖途径抑制SGC-7901细胞增殖并促进其凋亡.
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文献信息
篇名 NS-398对人胃癌细胞系SGC-7901增殖、凋亡和COX-2表达的影响
来源期刊 肿瘤基础与临床 学科 医学
关键词 NS-398 胃癌细胞SGC-7901 增殖 凋亡 环氧合酶-2 前列腺素E2
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-5
页数 分类号 R735.2
字数 3806字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5412.2012.01.001
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研究主题发展历程
节点文献
NS-398
胃癌细胞SGC-7901
增殖
凋亡
环氧合酶-2
前列腺素E2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤基础与临床
双月刊
1673-5412
41-1383/R
大16开
河南省郑州市大学路40号河南医科大学
36-133
1990
chi
出版文献量(篇)
4874
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4
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14506
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