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摘要:
目的 本文旨在建立一种能快速鉴定结核分枝杆菌复合群不同成员的多重PCR方法.方法 针对结核分枝杆菌复合群4个特异性基因16sRNA、IS6110、RV2652、RV3873设计引物,通过筛选优化引物浓度、退火温度、Mg2+浓度和dNTP浓度,确定了最佳反应条件.结果 扩增产物的大小分别为824 bp、621 bp、418 bp和254 bp,能特异性检测并鉴别出非结核分枝杆菌(824 bp 1条带)、卡介苗(824 bp 和621 bp 2条带)、牛分枝杆菌(824 bp、621 bp和254 bp 3条带)和结核分枝杆菌(4条带).检测灵敏度达到125fg.对42份牛结核菌素皮内变态反应阳性牛的肺淋巴结样本和115份肺结核病人的痰液样品进行了检测,其检出率或准确率明显高于传统方法.结论 成功建立了多重PCR方法,能快速、准确地对结核分枝杆菌群进行种、型鉴别.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌复合群四重 PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核 结核分枝杆菌 牛分枝杆菌 多重PCR 鉴别诊断
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 333-337
页数 分类号 R378.91
字数 4900字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2012.04.006
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多重PCR
鉴别诊断
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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