贝伐单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的临床评价

• 作者: 安广宇 张红梅 徐伶伶
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 贝伐单抗 伊立替康
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 临床应用
• 页码范围: 1001-1004
• 分类号: R735.3|R730.53
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2012.08.029

摘要

目的 评价贝伐单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性.方法 将40例转移性结直肠癌患者随机分为FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐单抗组.FOLFIRI组采用CPT-11(180 mg/m2)+甲酰四氢叶酸(200 mg/m2)+ 5-Fu(1 000 mg/m2).FOLFIRI+贝伐单抗组采用贝伐单抗(每2周5 mg/kg)+ FOLFIRI方案;两组患者均持续治疗至病情进展或毒性不能耐受.结果 40例患者均可评价疗效和不良反应.FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐单抗组的治疗有效率分别为25％(5/20)和60％(12/20)(x2=5.013,P=0.025),中位无疾病进展时间(DFS)分别为5.1和10.1月(x2=9.703,P=0.002).两组患者的1年生存率分别为48％和70％,中位生存时间(OS)分别为11.0月和18.0月,总生存期在两组间差异有统计学意义(x2=5.852,P=0.016).两组的主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,FOLFIRI+贝伐单抗组增加的不良反应主要有高血压、出血、蛋白尿和心脏毒性,但患者可以耐受.结论 FOLFIRI方案化疗联用贝伐单抗提高了晚期结直肠癌患者治疗的有效率,并延长了DFS及OS,不良反应患者可以耐受.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张红梅	北京世纪坛医院肿瘤内科	3	15	2.0	3.0
2	徐伶伶	北京世纪坛医院肿瘤内科	1	11	1.0	1.0
3	安广宇	北京世纪坛医院肿瘤内科	3	33	2.0	3.0