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摘要:
目的:敲除2型猪链球菌(SS2)强毒株05ZYH33中的Fbps基因,研究该基因敲除对菌株生物活性及毒力的影响,为深入探讨猪链球菌致病机制提供实验基础.方法:从05ZYH33基因组中扩增Fbps基因上、下游同源臂,从pSET1质粒中扩增氯霉素抗性基因Cm,通过重叠PCR的方法将3个片段整合后连接到温敏自杀载体pSET4s上,电转入05ZYH33感受态细胞,通过改变培养温度实现双交换和质粒丢失,最后经抗性筛选获得敲除株05ZYH33ΔFBPS,分析敲除株的生物学性状,以CD1小鼠作为体外感染模型对突变株和野生株进行毒力比较.结果:PCR分析和测序结果均显示Fbps基因敲除成功,动物实验结果显示Fbps基因敲除后05ZYH33的毒力有所下降.结论:与野生株相比,突变株对小鼠的毒力有所降低.
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文献信息
篇名 2型猪链球菌Fbps基因敲除突变体的构建及毒力分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 2型猪链球菌 Fbps基因 基因敲除
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 694-697
页数 分类号 Q78
字数 2301字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑玉玲 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 33 110 6.0 9.0
2 姜永强 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 44 201 7.0 11.0
3 陈福生 华中农业大学食品科技学院 107 1106 19.0 29.0
4 谢文龙 华中农业大学食品科技学院 1 4 1.0 1.0
5 骈亚亚 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 3 9 2.0 3.0
6 吴凯 华中农业大学食品科技学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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2型猪链球菌
Fbps基因
基因敲除
研究起点
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期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
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