O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤的合成方法

• 作者: 张珩 李露 杨艺虹 钟武
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤 化学合成 抗肿瘤药
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 372-375
• 分类号: R979.1|R914.5
• 字数: 3074字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2012.05.014

摘要

目的 合成作为肿瘤增敏剂和荧光探针分子连结子的新化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤.方法 以2-氨基-6-氯嘌呤(ACP)为起始原料,与三乙烯二胺(DABCO)反应生成DABCO-嘌呤,再进行亲核取代反应得到O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤这一重要中间体,最后将氰基水解为羧酸制得O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤.结果与结论 合成获得了新结构化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤,其结构经1H-NMR、LC-MS 、13C-NMR谱得到确证,总收率为61.4%.重要中间体O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤的制备工艺得到优化,新工艺原料经济易得、操作简单,原子经济效率高、杂质少且易于纯化,适合工业化大生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨艺虹		62	211	8.0	11.0
2	张珩		100	311	9.0	13.0
3	钟武	军事医学科学院毒物药物研究所	41	154	7.0	10.0
4	李露		2	6	1.0	2.0