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摘要:
目的 观察脂多糖(LPS)诱导肺泡巨噬细胞(NR8383)后,对细胞自噬水平的影响.方法 将体外培养的NR8383细胞分成LPS处理组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,培养8h后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白水平,自噬体检测:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测细胞LC3 mRNA的转录水平、采用Western blot检测细胞LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白水平.结果 LPS处理组细胞培养上清液中TNF-α含量(pg/ml)较PBS对照组明显升高(639.20±43.49 vs 6.47±1.23,P<0.01),细胞LC3 mRNA转录水平较PBS对照组上调(3.4±0.36倍,P<0.01),细胞LC3Ⅱ/LC3Ⅰ较PBS对照组升高(1.03±0.15 vs 0.53±0.12,P<0.01).结论 LPS刺激NR8383细胞后,细胞自噬体形成增多,其可能参与了NR8383肺泡巨噬细胞的炎症反应调控.
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肿瘤坏死因子-α
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文献信息
篇名 脂多糖对肺泡巨噬细胞自噬水平的影响
来源期刊 江西医药 学科 医学
关键词 自噬 肺泡巨噬细胞 脂多糖
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 118-120
页数 分类号 R392.12
字数 2183字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2238.2012.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李勇 148 503 10.0 14.0
2 刘芬 61 327 11.0 14.0
3 钱克俭 43 243 10.0 13.0
4 丁成志 11 75 6.0 8.0
5 曾振国 30 226 10.0 13.0
6 聂成 14 131 7.0 11.0
7 邵强 15 94 7.0 9.0
8 卿城 8 42 4.0 6.0
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自噬
肺泡巨噬细胞
脂多糖
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江西医药
月刊
1006-2238
36-1094/R
大16开
南昌市省政府大院西二路6号
44-2
1954
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