IL1B启动子区多态性与癌症风险的meta分析

• 作者: 宋国齐 李瑞 王书奎 聂珍琳 许晔琼 陈丽萍 顾玲 高天翼
• 来源期刊: 中国医疗设备
• 学科: 医学
• 关键词: meta分析 癌症 IL1B
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 专栏——分子生物学技术
• 页码范围: 31-36
• 页数: 6页
• 分类号: R730.2
• 字数: 3834字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1633.2012.11.005

摘要

IL1B (Interleukin 1 beta)是一种对抗感染的前炎症因子,在肿瘤的发生发展中起着重要的作用.IL1B基因启动子区-31C/T多态性位点通过影响IL1B的转录参与癌症的发生.针对已有的研究存在结论不一致的现状,为了阐明两者之间的关系,我们对47篇发表的病例对照研究进行meta分析,其中包括11125病例和14415例对照.比值比(Odds Ratio,OR)和95％可信区间(CI)用来评估多态性位点与癌症风险的关联程度.在所有的对比中没有发现此多态性位点与所有癌症相关联.通过分层分析发现,携带C等位基因的个体比不带C等位基因的个体患肝癌的风险低(CC vs TT:OR=0.87,95％CI:0.77～0.98,Pheterogeneity=0.103; TC vs TT:OR=0.77,95％CI:0.62～0.95,Pheterogeneity=0.734; TC+CC vs TT:OR=0.74,95％CI:0.61～0.91,Pheterogeneity=0.472).同样,C/C基因型个体相比T/T基因型个体患胃癌风险低(OR=0.87,95％CI:0.77～0.98,Pheterogeneity=0.103).运用隐性模型,患胃癌的风险显著下降(OR=0.88,95％CI:0.80～0.97,Pheterogeneity=0.158),在欧洲人群(OR=0.84,95％CI:0.73～0.97,Pheterogeneity=0.070)和感染-配对研究(OR=0.75,95％CI:0.60～0.94,Pheterogeneity=0.220)中都发现有显著下降的风险；在乳腺癌中有显著增加的风险(OR=1.34,95％CI:1.18～1.61,Pheterogeneity=0.116).虽然一些适度偏倚不能消除,此meta分析显示IL1B-31C基因型是癌症发生的保护因素,特别是在感染人群中.