LEPR Gln223Arg多态性对不同种族人群中乳腺癌危险性影响的meta分析

• 作者: 宋国齐 李瑞 王书奎 聂珍琳 许晔琼 陈丽萍 顾玲 高天翼
• 来源期刊: 中国医疗设备
• 学科: 医学
• 关键词: LEPR 乳腺癌 meta分析 分子流行病学
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 专栏——分子生物学技术
• 页码范围: 26-30,13
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 字数: 4876字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1633.2012.11.004

摘要

瘦素和瘦素受体参与了乳腺癌的发生发展过程.在瘦素受体基因(LEPR)6号外显子上第223个密码子A到G的转变可以导致谷氨酸到精氨酸的替换(Gln223Arg).许多已发表的病例对照研究评价了LEPR Gln223Arg多态性与乳腺癌的关系.然而,却未得出一致的结论.本篇meta分析囊括了8篇文献来评价LEPR Gln223Arg多态性与乳腺癌的联系.用总体合并OR值作为研究共显性模型、隐性模型、显性模型的指标.结果显示总体研究中隐性模型(OR=1.32,95％CI:1.03～1.69)和Arg/Gln vs Gln/Gln基因型(OR=1.16,95％CI:1.01～1.34)显著提高了乳腺癌的危险性.种族分层分析中发现,非洲人群的以下几个基因型会提高患乳腺癌的危险性:Arg/Arg vs Gln/Gln (OR=1.86,95％CI:1.28～2.71),Arg/Gln vs Gln/Gln (OR=1.48,95％CI:1.10～1.99),显性模型(OR=1.60,95％CI:1.21～2.11)和隐性模型(OR=1.48,95％CI:1.07～2.05)；亚洲人群中,Arg/Arg vs Gln/Gln基因型(OR=6.79,95％CI:3.42～13.47)和显性模型(OR=2.03,95％CI:1.42～2.90)提高了患乳腺癌的危险性.在欧洲人群中任何基因模型都没有发现能显著提高乳腺癌的危险性.总而言之,LEPR 223Arg是乳腺癌发展的低风险因素,特别是在非洲女性中.