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药品不良反应监测工作应建立救济赔偿机制
药品不良反应监测工作应建立救济赔偿机制
作者:
蒋秋桃
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
摘要:
我国药品质量安全事故近年来呈高发态势,社会危害波及面在不断扩大.虽然我国的ADR监测工作已经步入了法制化的轨道,但与欧美、新加坡等发达国家相比,我国仍处在收集ADR的阶段,对ADR报告的分析、利用和评价体系还相对滞后,而且缺乏较完善的药品召回制度和药品不良反应救济赔偿制度.
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文献信息
篇名
药品不良反应监测工作应建立救济赔偿机制
来源期刊
中国食品药品监管
学科
关键词
年,卷(期)
2012,(11)
所属期刊栏目
监管论坛
研究方向
页码范围
32-33
页数
2页
分类号
字数
语种
中文
DOI
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蒋秋桃
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相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
主办单位:
中国医药报社
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-5390
CN:
11-5362/D
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区文慧园南路甲2号
邮发代号:
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
5317
总下载数(次)
8
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2643
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