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摘要:
目的 建立同时测定氨咖黄敏胶囊中三组分(对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏)的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 mL,用水稀释至1 000 mL)-乙腈(85:15);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm;柱温为30 ℃.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的进样量分别在2.523~7.569,0.149 6~0.448 8和0.010 08~0.030 24 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均回收率分别为99.6%,99.5%,99.8%,RSD分别为0.56%,0.60%,0.65%(n=9).结论 本方法简便、快速、准确,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制.
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三组分的含量
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量测定
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 药品检验
研究方向 页码范围 462-463,465
页数 分类号 R927.2
字数 2191字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2012.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩春英 4 13 2.0 3.0
2 张英芳 2 3 1.0 1.0
3 李明霞 3 4 1.0 1.0
传播情况
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
对乙酰氨基酚
咖啡因
马来酸氯苯那敏
高效液相色谱法
含量测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
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