HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三种成分

• 作者: 何志一 孙超 崔潇 成秉辰
• 来源期刊: 哈尔滨商业大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱法 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 制药工程
• 页码范围: 145-147,175
• 页数: 4页
• 分类号: R284
• 字数: 2520字
• 语种: 中文

摘要

建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液1 000 mL,加磷酸1 mL,混匀)-乙腈(82:18),流速为1.0 mL/min,检测波长为216nm,柱温27℃.线性范围为对乙酰氨基酚2.020～ 25.245 μg,r=0.999 6；咖啡因0.099～1.240 μg,r=1.000 0；马来酸氯苯那敏0.020 ～0.256 μg,r=1.000 0；平均回收率:对乙酰氨基酚97.1％,RSD=0.78％;咖啡因99.2％,RSD=0.70％；马来酸氯苯那敏98.6％,RSD =0.89％.本方法简便、快速、准确,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成秉辰		10	32	3.0	4.0
2	何志一		18	68	6.0	7.0
3	孙超		14	24	4.0	4.0
4	崔潇		5	10	2.0	3.0