花生△9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因(SAD)的序列分析

• 作者: 万勇善 东金玉 刘风珍
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 花生 硬脂酰-ACP脱氢酶(SAD) 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 1167-1177
• 分类号: S562.01
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2012.01167

摘要

利用同源克隆技术获得花生区组二倍体野生种A.duranensis和A.ipaensis的△9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因SAD(命名为gSAD-A和gSAD-B)及3个栽培品种的SAD,每个栽培品种有2个SAD(命名为gSAD-1和gSAD-2).同时获得丰花2号SAD的两条全长cDNA(命名为FhrSAD-1和FhrSAD-2).丰花2号的FhgSAD-1和FhgSAD-2均含有2个内含子,二者同源性97.5％,共有69个变异位点,其中62个是SNP位点、6个特异性酶切位点.FhrSAD-1和FhrSAD-2间核苷酸序列同源性98.6％,其中编码区序列同源性98.9％,共有12个变异位点,编码的Ah-SAD2氨基酸序列与Ah-SAD1相比在N端的17PSSSSSSSSSSFSL30丝氨酸聚集区少一个丝氨酸.gSAD-1和gSAD-A同源性为99.9％,存在4个SNP位点；gSAD-2和gSAD-B同源性为100％.推测gSAD-1和gSAD-2分别来自花生栽培品种的A、B2个染色体组.研究明确了花生不同染色体组SAD的序列特征,为进一步探讨SAD的表达及其在控制花生籽仁脂肪酸组分中的作用提供了重要的参考.