吡罗昔康环糊精包合物在Beagle犬体内的药物动力学研究

• 作者: 吴江 张建明 方晓玲
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 吡罗昔康 β-环糊精 包合物 药动学 生物等效性
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1240-1243
• 分类号: R944|R969.1|R971.1
• 语种: 中文

摘要

目的 研究吡罗昔康环糊精包合物Beagle犬体内药物动力学.方法 6只Beagle犬采用随机、双周期交叉给药,单剂量灌胃给予吡罗昔康受试制剂或参比制剂,用HPLC法测定吡罗昔康血浆浓度,用统计矩原理进行血药浓度-时间数据分析.结果 吡罗昔康包合物的达峰时间tmax快于普通片剂,分别为(0.89 ±0.09)、(3.92±0.49)h,两者有显著差异(P＜0.01),两者的半衰期t1/2分别为(31.30±4.38)、(29.38±1.83)h,曲线下面积(AUC0～1)分别为(242.92±30.04)、(230.55±8.06)μg(h·ml),最高血药浓度(Cmax)分别为(7.82±0.44)、(7.49±0.36)μg/ml,清除率(Cl)分别为(80.92±10.65)、(85.27±2.95)ml/h,表观分部容积(Vd)分别为(3.36±0.51)、(3.22±0.19)L,均无明显差异(P＞0.05),吡罗昔康包合物相对于市售片剂的相对生物利用度为106.74％.结论 建立的HPLC分析方法准确可靠.两种剂型的生物利用度相似,将吡罗昔康制成包合物后能大大加快药物在体内的吸收速度,使其更快发挥药效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方晓玲	复旦大学药学院药剂教研室	70	1056	20.0	30.0
2	张建明	上海交通大学医学院附属精神卫生中心	24	163	8.0	12.0
3	吴江	复旦大学药学院药剂教研室	5	35	3.0	5.0