特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的遗传学研究进展

• 作者: 刘儒雅 李小英
• 来源期刊: 中华内分泌代谢杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性低促性腺激素型性腺功能减退症 遗传学
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 244-248
• 分类号: R4
• 字数: 5128字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2012.03.022

摘要

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症( idiopathic hypogoandotropic hypogonadism,IHH)是一种复杂的寡基因疾病.其中60％的患者伴嗅觉缺如或减退,又称Kallmann综合征.通过遗传学及分子生物学手段研究,目前已发现十余个IHH的致病基因.