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摘要:
为研究拟南芥甲基结合蛋白基因AtMBP11在种子形成和萌发过程中的调控模式,克隆拟南芥AtMBP11启动子,将其替换植物表达载体pBI121的35S启动子序列,转入拟南芥基因组中.转基因拟南芥后代卡那霉素抗性发生分离,选取具有3∶1分离比的后代自交,产生纯合的具有单拷贝插入的后代.转基因后代GUS染色结果表明,新克隆的MBP启动子控制基因在种子、花药和花粉中高效表达.通过对AtMBP11核心启动子缺失分析表明,G-box元件是主要功能元件.
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文献信息
篇名 拟南芥甲基结合蛋白基因AtMBP11启动子在种子形成和萌发中的功能鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 拟南芥 启动子 甲基结合蛋白( MBP)
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 74-79
页数 分类号 Q943
字数 3204字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冀芦沙 聊城大学植物分子生物学重点实验室 35 40 3.0 5.0
2 于守超 聊城大学植物分子生物学重点实验室 66 327 10.0 15.0
3 赵燕 聊城大学植物分子生物学重点实验室 40 202 7.0 13.0
4 王曰文 聊城大学植物分子生物学重点实验室 8 20 2.0 4.0
5 肖庆振 聊城大学植物分子生物学重点实验室 7 51 4.0 7.0
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