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摘要:
目的通过下调正常子宫内膜间质细胞 Cx43蛋白表达,了解内膜间质细胞生物学行为的变化.方法取5例手术患者的正常子宫内膜组织,分离、纯化内膜间质细胞,并分组培养.采用反义寡聚核苷酸(ASODNs)+Lipo 共转染正常内膜间质细胞48h;western blot 法检测间质细胞 Cx43蛋白表达;荧光漂白后恢复技术(FRAP)定量分析间质细胞的间隙连接细胞间通讯(GJIC)功能;MTT 法检测间质细胞的生长及黏附能力;Transwel 小室检测间质细胞的侵袭能力.结果 ASODNs+Lipo 处理48h 后,间质细胞转染率达65%;ASODNs+Lipo 能有效抑制 Cx43蛋白表达,且抑制效果可持续48h 以上;ASODNs+Lipo 处理48h 后,间质细胞GJIC 功能被明显抑制;96~120h,ASODNs+Lipo 组间质细胞的吸光度值高于其余3组;ASODNs+Lipo 处理组间质细胞的黏附及侵袭能力均较其余3组增强.结论 ASODNs 能有效下调子宫内膜间质细胞 Cx43蛋白表达并抑制其 GJIC 功能,导致细胞增殖速度加快,黏附侵袭能力增强.
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文献信息
篇名 ASODNs 下调 Cx43表达对正常子宫内膜间质细胞生长、黏附及侵袭能力的影响
来源期刊 浙江医学 学科
关键词 间质细胞 子宫内膜异位症 Cx43 蛋白 间隙连接细胞间通讯 反义寡聚核苷酸 黏附 侵袭
年,卷(期) 2012,(22) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1792-1796
页数 分类号
字数 5361字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑秀 福建医科大学附属第一医院妇产科 100 614 13.0 20.0
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浙江医学
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1979
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