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草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析
草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析
作者:
代红艳
刘月学
张志宏
李贺
邹冬梅
马跃
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
草莓
AP1同源基因
分离
表达
启动子
摘要:
[目的]从草莓(Fragaria× ananassa)中克隆APETALA1 (AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用.[方法]根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长.利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平.利用染色体步移的方法分高启动子序列.[结果]从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92%,与拟南莽AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00%,FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员.实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异.其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件.[结论]从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用.
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文献信息
篇名
草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析
来源期刊
中国农业科学
学科
农学
关键词
草莓
AP1同源基因
分离
表达
启动子
年,卷(期)
2012,(10)
所属期刊栏目
园艺
研究方向
页码范围
1972-1981
页数
分类号
S668.4
字数
语种
中文
DOI
10.3864/j.issn.0578-1752.2012.10.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张志宏
沈阳农业大学园艺学院
114
1389
22.0
32.0
2
代红艳
沈阳农业大学园艺学院
45
577
14.0
23.0
3
李贺
沈阳农业大学园艺学院
58
482
13.0
20.0
4
刘月学
沈阳农业大学园艺学院
33
172
8.0
12.0
5
马跃
沈阳农业大学园艺学院
31
184
8.0
12.0
6
邹冬梅
沈阳农业大学园艺学院
3
23
2.0
3.0
传播情况
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引文网络
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AP1同源基因
分离
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国农业科学
主办单位:
中国农业科学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
0578-1752
CN:
11-1328/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
2-138
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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