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摘要:
[目的]从草莓(Fragaria× ananassa)中克隆APETALA1 (AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用.[方法]根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长.利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平.利用染色体步移的方法分高启动子序列.[结果]从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92%,与拟南莽AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00%,FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员.实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异.其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件.[结论]从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用.
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文献信息
篇名 草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 草莓 AP1同源基因 分离 表达 启动子
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 园艺
研究方向 页码范围 1972-1981
页数 分类号 S668.4
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2012.10.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志宏 沈阳农业大学园艺学院 114 1389 22.0 32.0
2 代红艳 沈阳农业大学园艺学院 45 577 14.0 23.0
3 李贺 沈阳农业大学园艺学院 58 482 13.0 20.0
4 刘月学 沈阳农业大学园艺学院 33 172 8.0 12.0
5 马跃 沈阳农业大学园艺学院 31 184 8.0 12.0
6 邹冬梅 沈阳农业大学园艺学院 3 23 2.0 3.0
传播情况
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草莓
AP1同源基因
分离
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研究去脉
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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