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摘要:
旨在研究RNAi沉默STAT3基因对人大细胞肺癌NCI-H460细胞增殖的影响.针对STAT3基因mRNA设计合成5条短发夹DNA,构建重组SiRNA-ST3质粒(命名为SiRNA-ST3-1,2,3,4,N).用重组质粒分别转染NCI-H460细胞,RT-PCR法检测转染24h后STAT3 mRNA的表达;Western blotting法检测转染24h和48 h后STAT3、pSTAT3蛋白表达;MTT法检测转染24 h、48h、72 h后NCI-H460细胞增殖情况.结果显示,SiRNA-ST3载体构建成功.RT-PCR和Western blotting检测结果表明,NCI-H460细胞转染重组质粒SiRNA-ST3-2和SiRNA-ST3-3后STAT3基因mRNA转录和STAT3、pSTAT3蛋白表达都明显下降(P<0.05).与未转染组比,SiRNA-ST3-2组和SiRNA-ST3-3组NCI-H460增殖能力24h、48 h降低明显(P<0.05);与SiRNA-ST3-N组比,SiRNA-ST3-2组和SiRNA-ST3-3组NCI-H460增殖能力48 h降低明显(P<0.05).由此证实,构建的重组质粒SiRNA-ST3-2、SiRNA-ST3-3能有效靶向沉默STAT3基因,并抑制人大细胞肺癌NCI-H460细胞的增殖能力.
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文献信息
篇名 RNAi沉默STAT3基因对人大细胞肺癌细胞增殖的影响
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 RNA干扰 大细胞肺癌 STAT3 细胞增殖
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 183-188
页数 分类号 R734.2
字数 4499字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱武凌 新乡医学院病理教研室 30 176 5.0 12.0
2 刘巨源 新乡医学院药理学教研室 54 515 13.0 20.0
3 夏武 新乡医学院药理学教研室 5 22 3.0 4.0
4 陈永凤 新乡医学院第三附属医院呼吸内科 20 112 6.0 10.0
5 程娜 新乡医学院药理学教研室 2 5 2.0 2.0
6 贾岩龙 新乡医学院药理学教研室 20 106 6.0 9.0
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