PTEN基因抑制胰腺癌细胞ASPC-1侵袭及转移

• 作者: 李宏宇 刘旭 吴春燕 赵佳钧 郭晓钟
• 来源期刊: 沈阳部队医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌细胞 抑癌基因PTEN 基因转染 侵袭 转移
• 年，卷（期）: sybdyy_2012,（5）
• 页码范围: 349-352,F0004
• 页数: 5页
• 分类号: R735.9

摘要

为研究PTEN基因对胰腺癌细胞系ASPC-1细胞周期、VEGF和EGFR蛋白表达、细胞侵袭、裸鼠致瘤及转移能力的影响，将质粒pEAK8和pEAK8-PTEN分别转染ASPC-1细胞，获得ASPC-1-pEAK8（A—pE）细胞和ASPC-1-pEAK8-FFEN（A—pE—P）细胞，应用RT—PCR、细胞免疫组化、流式细胞术、Tran．swell实验及荷瘤裸鼠等方法进行检测。结果表明，A—pE—P细胞PTENmRNA及其蛋白表达明显高于ASPC-1细胞和A—pE细胞。VEGF蛋白在ASPC-1、A—pE细胞中表达较多，而在A—pE—P细胞中表达较少；EGFR蛋白转染前后表达无明显变化；A—pE—P细胞G2／M期细胞较ASPC-1、A—pE细胞增多；Transwell实验显示PTEN可降低胰腺癌细胞的侵袭能力（F=2．476，P〈0．05）；荷瘤裸鼠5周时，A—pE—P细胞组和ASPC-1细胞组瘤结节体积比较差异有统计学意义（t=4．834，P〈0．01），抑瘤率为42．36％；肝、肺转移灶数目减少。结论：外源性trrEN使ASPC-1细胞阻滞在G2／M期，抑制VEGF表达，抑制ASPC-1细胞转移。