db/db2型糖尿病模型小鼠肠道多形拟杆菌实时荧光定量PCR标准品制备方法的比较研究

• 作者: 姬凤彩 易金阳 朱明 李琳琳 杨珍珍 毛新民 王丽风 王烨 郑树涛 韩雪 马晓丽
• 来源期刊: 新疆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: db/db鼠 2型糖尿病 多形杆菌 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 专题研究--新疆维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病发病及药物研究
• 页码范围: 716-720,724
• 分类号: R966
• 字数: 5138字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5551.2012.06.002

摘要

目的 比较研究db/db 2型糖尿病模型小鼠肠道多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron)实时荧光定量PCR 2种标准品制备方法.方法 收集2型糖尿病小鼠db/db模型组和db/m对照组肠道内容物,同时以多形拟杆菌ATCC29148为标准菌株,提取微生物DNA,用16SrRNA V6区多形拟杆菌引物,采用实时荧光定量PCR标准品制备中标准菌株法和正常组高阳性法2种标准品制备方式进行定量检测,比较2种方法的差异性.结果 标准菌株法与正常组高阳性法测定db/m对照组和db/db模型组小鼠肠道多形拟杆菌的数量分别为(5.23×106±2.30×106)、(1.52×107±3.23×106)和(5.23×106±2.25×106)、(1.45×107±3.39×106),与db/m对照组相比,db/db模型组多形拟杆菌数量多,差异有统计学意义(P<0.05);标准菌株法与正常组高阳性法对检测多形拟杆菌的差异无统计学意义(P>0.05).结论 实时荧光定量PCR的标准品制备中标准菌株法与正常组高阳性法均可检测出较多的多形拟杆菌,并且2种检测方式都可以对肠道菌群进行检测.