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摘要:
目的:克隆藏羚羊血红素氧合酶-1基因编码区,并进行序列分析.方法:从藏羚羊肝组织中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增出血红素氧合酶-1(HO-1)基因编码区cDNA片段,与载体连接构建重组质粒,经转化、扩增培养、鉴定后测序,测序结果利用生物信息学的方法进行分析.结果:藏羚羊HO-1基因编码区长度为897,编码298个氨基酸(GenBank登录号为:JQ809687);序列分析表明,藏羚羊HO-1基因的编码区序列与脊椎动物山羊和牛的相似性分别达到98%和96%,氨基酸序列相似性分别达到92%和97%,与其它脊椎动物HO-1基因的核苷酸及氨基酸序列相似性达到86%和87%以上,显示出高度保守性.构建的基于氨基酸序列的分子系统进化树聚类结果表明,藏羚羊与山羊的进化距离最近.结论:本研究成功地克隆出藏羚羊HO-1基因编码区序列,为从低氧细胞保护角度探讨青藏高原土著物种适应高原的分子生物学机制研究提供实验依据.
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文献信息
篇名 藏羚羊血红素氧合酶-1基因编码区的克隆及序列分析
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 藏羚羊 血红素氧合酶-1 低氧适应 cDNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1461-1465
页数 分类号 R363
字数 3496字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2012.08.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹学锋 青海大学医学院高原医学研究中心 26 86 5.0 7.0
2 马兰 青海大学医学院高原医学研究中心 34 216 8.0 13.0
3 杨应忠 青海大学医学院高原医学研究中心 49 220 9.0 12.0
4 格日力 青海大学医学院高原医学研究中心 152 912 15.0 20.0
5 马燕 青海大学医学院高原医学研究中心 8 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
藏羚羊
血红素氧合酶-1
低氧适应
cDNA克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
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