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摘要:
目的:建立一种可同步检测病原体RNA或DNA的荧光定量RT-PCR方法,以提高突发公共卫生快速检测能力.方法:通过与经典荧光定量PCR的比对来验证新建立的方法能否同步扩增RNA和DNA以及对DNA的扩增效果.结果:新建立的方法可同步扩增RNA和DNA,扩增所需时间为35分钟,扩增曲线呈典型的“S”型,扩增效率E值均在理想值范围(0.916、0.923)、均在理想值范围(相关系数均可达到“1”),重复性良好(s均≤0.34、cv均≤1.13%),扩增灵敏度相同(平均ct值误差分布在0.02~0.25之间,t值分布在0.17 ~2.50之间,P均>0.05).结论:新建立的方法可同步检测6种不同核酸类型的病原体,检测时间明显缩短,检测效果与经典荧光定量PCR相同.
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文献信息
篇名 病原体RNA和DNA同步聚合酶连反应的方法建立与应用
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 RNA与DNA 同步聚合酶连反应 方法的建立与应用
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 微生物检测方法
研究方向 页码范围 1316-1319
页数 4页 分类号 R446.5
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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RNA与DNA
同步聚合酶连反应
方法的建立与应用
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
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